Wissenschaftler des Salk Institute und der University of Sheffield haben einen der genetischen Faktoren für eine angeborene Gehörlosigkeit untersucht, der zu einer fehlerhaften Entwicklung der Sinneshaarzellen im Innenohr führt. Wie die Forscher mitteilen, wandeln im Ohr Stereozilien, lange haarähnliche Strukturen, den Schall in elektrische Signale um, die dann ans Gehirn weitergeleitet und dort wahrgenommen werden können. Fehlt in dem untersuchten Fall das Protein EPS8, sind die Stereozilien zu kurz, um zu funktionieren. Die Forscher haben in einer Studie Mäusen mit einem EPS8-Defekt normales EPS8 verabreicht, was zu einer Verlängerung der Stereozilien geführt hat. Dadurch konnte die Funktion der Hörhaarzellen in den Ohren der Mäuse gerettet werden. ML
